比人工克隆更具普遍性：全息胚学说揭示了体细胞全能性在天然条件下的表现形式比人工克隆更具普遍性：全息胚学说揭示了体细胞全能性在天然条件下的表现形式
现在，已经实现了克隆哺乳动物，从而哺乳动物体细胞的全能性,，在人工条件下，已被表现。按照科学发展的逻辑，下一步应该提出和解决的问题应该是：这种全能性在天然条件下，是否也能够有所表现？或者说是否存在自然克隆？显然，这是比人工克隆更深层次和更具普遍性的问题。张氏理论在1985年文解决了这些问题。在1986和1987年他又重申了他的理论。
张颖清指出：动物和植物体本是最好的天然培养基。从而，体细胞的全能性，在动植物的个体本体上，在自然生长条件下也可以有所表现。包括人体在内的一个生物体是由体细胞而来的全息胚即潜胚组成的。
张颖清在1985年的论文中指出（按照1990年重新发表时的用词，把全息元以全息胚代替）：在群体性十分明显的低等动物，组成群体的各个小个体通常都具有发育成新整体的能力。换言之，各个小个体都可以看作是一个胚胎，从而胚胎在群体上是广泛分布着的，这他称之为泛胚性。 他指出，低等生物的群体性和泛胚性在高等生物中并没有完全消失。而是隐蔽地和潜在地存在着。在高等生物， 每个全息元就是一个潜在的、已向某个方向特化了的小个体或已向某个方向特化了的潜在的胚胎——潜胚。这样，高等生物已经具备了潜在的群体性和泛胚性。他指出，在细胞和组织培养中，外植体生活在人工配制的固体琼脂或液体营养培养基上。在这样的条件下，潜胚可以实现完全性显化，长成新的小植株。而在自然条件下，植物的全息元的如某一整枝是着生在植株主体上的。全息元是生活在特殊的天然培养基――植物主体上的。在植物主体培养基上，有些全息元发育的与主体十分相似，如禾本科的小麦、水稻等的分蘖，这些全息元可以看作是一个生长在主体培养基上的新植株，潜胚基本上实现了完全性显化。而在动物，同样可以认为全息元是生活在主体培养基上的，一般的全息元如人体第二掌骨节肢系统是生活于主体培养基上的不会完全显化的潜胚，他们只有在病理条件下才会有胚性的某种显现。(Zhang 1985:6;
1990:60)
张颖清在1986年指出，
“事实上，不论动物还是植物，其体细胞的全能性不一定要在离体培养的条件下（即在人工配制的培养基上）才能得到体现，而在动植物的个体本体上，在自然生长条件下也可以有所表现。”“过去，人们在对动植物个体发育的研究中，只重视细胞分化问题，却忽视了细胞还有向新整体自主发育的过程。正是因为任何部分的体细胞都有与受精卵和原初细胞相同的一整套基因，所以，处于向新整体发育的某个阶段上的胚胎——全息胚，就不止限于哺乳动物的子宫或植物的种子中，而是在机体的任何部分都存在着。这样的理论我称之为泛胚论”
并在1987又重新说的是：“对于多细胞生物体,由受精卵或起始细胞发育成新整体的时间过程以时间轴d来表示。发育时间轴d起点是单细胞,终点是成体。……其他的全息胚则位于发育时间轴的起点和终点之间(5-14),全息胚可以将其发育停止在发育时间轴的某一点所标志的那个阶段上,只进行单纯的生长或发生特化,而达不到发育时间轴的终点。”“生物体由处于不同发育阶段的,具有不同特化程度的全息胚组成;其中,发育程度较高的全息胚又由发育程度较低的全息胚组成。事实上，一个生物体是一个由全息胚组成的克隆。”
“生物体是由分属于不同的级并且具有不同分化程度的全息元所组成.在多细胞生物体,细胞是处于低的级并且功能相似的全息元.这样,细胞学说就成为生物全息学说的一个特例了,正象牛顿力学是受爱因斯坦相对论力学的特例(低速情况下)一样.”
(Zhang 1985:6; 1990a:60)
这样，比12年后的克隆羊的实验更进一步的是，自1985到1987年，张颖清已经指出， 动物和植物体是最好的天然培养基。从而，体细胞的全能性，而在动植物的个体本体上，在自然生长条件下也可以有所表现。 生物体是由全息胚组成的克隆。从而张颖清发现了体细胞全能性表现的一般形式。他建立的理论给出了对众多生命现象的全新的看法。
生物体细胞全能性的全面的知识包括5个主要部分。 1、Haberlandt 提出了植物细胞全能性。2、Haberlandt理论在人工条件下被证实。3、张颖清提出高等动物体细胞的全能性理论。4、 张氏理论在人工条件下被证实。5、张颖清发现，包括哺乳动物在内的动物和植物的体细胞的全能性在自然的个体本体上，在非人工的自然生长条件下也在表现。这5部分的总和，是在逻辑上完全的和全面的对体细胞全能性的认识，缺一不可。
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