全息胚学说的证据全息胚学说的证据
提 要
1.全息胚在其自主发育过程中的动态性状变化，与真正的胚胎或小个体在一段发育过程中的动态性状变化基本相同。
2.全息胚既然是胚胎，它就与处于同一发育阶段的真正的胚胎或小个体在总体性状上是相似的。
3.母体中真正的胚胎是相对独立的生命，这是一个胚胎作为一个新个体的重要特征。而全息胚也是相对独立的生命。
4. 全息胚象真正的胚胎一样，也可以将发育停止的某一发育阶段而不再向新个体发育了，并且发生了特化，从而才成为了整体的一个部分或器官。
5.真正的胚胎具有发育性，全息胚在达到自己的发育停止阶段之前，也具有发育性。
7.真正的胚胎的发育是镶嵌性的，胚胎具有对应将来整体各部位的未来器官图谱，这是胚胎性质的重要表现形式;而全息胚的发育也是镶嵌性的，全息胚也具有对应将来整体各部位的未来器官图谱.
8.从系统发生看全息胚存在的合理性。
9.从个体发生看全息胚存在的合理性。
10.胚胎性质外部表现显著与不显著的全息胚间存在着过渡环节。从而，从外部表现看胚性不那么显著的全息胚，是特化的胚胎或小个体，也就易于被理解了。
11. 一般说来，二倍体体细胞与受精卵的基因组是相同的。
12.多利和其他克隆哺乳动物对在哺乳动物体上全息胚的存在，为体细胞在亲体本体这样的天然培养基中可以发育成处于某个发育阶段的特化的胚胎，提供了离体条件下的实验证明。
张颖清
（山东大学全息生物学研究所，济南
250100）
（从1985年以来，张颖清已从许多方面提出了全息胚存在的证据。如下是概述。摘自张颖清， 全息胚及其医学应用，青岛出版社，1992。）
1.全息胚在其自主发育过程中的动态性状变化，与真正的胚胎或小个体在一段发育过程中的动态性状变化基本相同。处于某一发育阶段的全息胚，已大致重演了个体发育的从受精卵到这一发育阶段的发育过程。这在全息胚的发育过程中明确地证明了全息胚是一个胚胎或小个体。例如，马齿苋全株的个体发育过程，是由双子叶苗期到四叶苗期，再到多叶苗期的。而马齿苋的一个枝条这样的全息胚，它在发育历程中的动态性状变化，与马齿苋全株的个体发育过程是相同的，也要经过这些前后相继的发育阶段。首先，枝全息胚也要经过双子叶苗发育阶段，这时的枝全息胚，是长在全株主体上的具有两个叶的苗，这两个叶可以称之为全息胚的子叶，即全息胚子叶。枝全息胚的下一个发育阶段，则是四叶苗期发育阶段，这时的枝全息胚，是生长在全株主体上的具有4片叶子的小苗。枝全息胚的发育的再下一个阶段，则是多叶苗期发育阶段，这时的枝全息胚是长在全株主体上的、具有多片叶子的小苗。双子叶植物的个体发育，都有双子叶苗期及随后的真叶萌出和主茎引长的发育过程。所以，双子叶植物的高发育程度的全息胚如分枝，也都重演个体整体这样的发育过程，是一对先出叶先萌出，然后才抽出分枝枝条。这一对先出叶，是枝这一全息胚的一对子叶。又如，一片叶是全息胚，所以叶也重演个体发育的一段发育历程。在双子叶植物，植株在个体发育早期，要经历首先发生和萌出一对子叶的一段个体发育过程;而其营养叶在自主发育的早期，一般要首先发生和萌出一对托叶。从而，双子叶植物的营养叶，重演了子叶首先发生和萌出这段植株个体发育过程。托叶实际上是营养叶这一全息胚的子叶即全息胚子叶，这就是托叶的本质。而过去，托叶被认为是“营养叶的具有迷一般的特征”。
2.全息胚既然是胚胎，它就与处于同一发育阶段的真正的胚胎或小个体在总体性状上是相似的。如发育早期的枝这一全息胚，只有新生的一对先出叶。这时的枝与处于相对应的发育阶段的植株，即子叶苗期的小苗在总体上是相同的。人的癌是处于卵裂期或桑椹期发育阶段的特化的胚胎即全息胚，从而才有这一胚期的特性，即细胞快速分裂、无分化、边界不清。癌是滞育在卵裂期或桑椹期发育阶段的全息胚，这就是癌的本质。动物和植物的单个的体细胞是处于发育的初始点即受精卵发育阶段的全息胚，从而，体细胞与受精卵在许多基本性质上是相似的，例如，都有二倍体的核，有细胞质，有细胞器，有细胞膜。
3.母体中真正的胚胎是相对独立的生命，这是一个胚胎作为一个新个体的重要特征。而全息胚也是相对独立的生命。所以指、手、肝、肾、心脏这样的全息胚离体后仍可存活一段时间，这使器官再植成为可能；植物的芽、接穗可以嫁接成活，这也是因为芽和接穗这样的全息胚有着自己相对独立的生命。
4.真正的胚胎可以将发育停在某一阶段而不再向前发育了，如昆虫的胚的滞育;全息胚象真正的胚胎一样，也可以将发育停止的某一发育阶段而不再向新个体发育了，并且发生了特化，从而才成为了整体的一个部分或器官。如植物的顶凹的一片花瓣，是将发育停止在顶凹的双子叶正在形成阶段的胚期的。一片叶这样的全息胚或者是将发育停止在子叶苗期阶段，或者是将发育停止在真叶苗期阶段的。当然也可以有高的发育程度，从而叶上开花或结果，如“叶上珠”这种植物。人的每个长骨节肢，是将发育停止在有了中轴的原始骨骼的那一胚胎发育阶段的，而不再向前发育了，从而每一节肢也都有中轴的长骨。凡是能引起胚胎停止发育的因素，也会引起同种生物的全息胚的停止发育。如缺水会引起种子的停止发育，也会引起芽这种全息胚的停止发育。在人，X射线、γ射线对整个胚胎具有阻碍发育有作用，所以会引起小头畸形。相应的，X、γ射线具有使全息胚停止发育的作用，在人体，如果全息胚停止发育的阶段是卵裂期或桑椹期，则就是癌了，所以X、γ射线具有致癌作用。又如单纯疱疹病毒是有阻碍发育作用的，会引起小头、小眼、视网膜发育不良等畸形。所以单纯疱病毒对全息胚的发育也会引起阻滞作用。如果在人体，全息胚的停止发育阶段，是在卵裂期或桑椹期，则就诱发出了癌。而事实也正是如此。Naib用细胞学和组织病理学方法检查生殖器疱疹患者宫颈癌的发生率，发现这类患者宫颈癌的发生率比一般高4倍。此后，一些学者用血清流行病学方法，发现女性生殖道疱疹病毒与宫颈癌关系密切。
5.真正的胚胎具有发育性，全息胚在达到自己的发育停止阶段之前，也具有发育性。前面已经讨论了植物的叶或枝的发育过程。并且一些已经停止发育了的全息胚，在一定条件下也能继续发育，如休眠芽的发育。凡能促进真正胚胎发育的因素，也能促进全息胚的发育;凡能阻滞胚胎发育的因素，也能阻滞全息胚的发育。例如，甲状腺素是一种促进发育的激素。孕妇饮食中缺碘或服用了抗甲状腺药物，新生儿的身高和大脑发育会受影响，成为呆小病。当蝌蚪丧失甲状腺素时，它们继续生长而不变态。另一方面，喂甲状腺素的蝌蚪，都提早变态。而甲状腺素也可促进全息胚的发育，从而可以使全息胚的发育停止在卵裂期或桑椹期的机会减少，从而可以减少发生癌的危险。例如，甲状腺素分泌过多而引起的全身性疾病患者，即甲亢病人，乳腺癌发病率远比甲状腺功能正常者低得多。还有人认为，甲亢病人很少发生乳腺癌、卵巢癌和子宫颈癌。
6.真正的胚胎具有调整性，全息胚也具有调整性。一个早期胚胎被分割成几个部分，每一部分都可被调整为完整的新胚胎。这已为动物的早期胚胎分割的众多实验所证明。而心脏这一全息胚在发育的早期即原基时期如被分隔，则会发育出多个心脏，例如，有人曾经指出，在鸡胚中，一个心脏的两侧原基，当它们被阻碍不能合并的时候能够发育为两个心脏。还有报道，一只母鸡有7个差不多同样大小的心脏。机体上任何创伤的修复，器官的再生，在实际上都是因为创伤部位的全息胚具有调整性。
7.真正的胚胎的发育是镶嵌性的，胚胎具有对应将来整体各部位的未来器官图谱，这是胚胎性质的重要表现形式;而全息胚的发育也是镶嵌性的，全息胚也具有对应将来整体各部位的未来器官图谱，高发育程度的全息胚的未来器官图谱是整体的缩影，这也是全息胚胚胎性质的重要表现形式。例如，叶子的发育是镶嵌性的。法国梧桐的叶子可以镶嵌性地发育使其面积扩大37倍。同一生物体上的全息胚具有同一来源。从而，在一生物体，两个全息胚未来器官图谱的同名部位生物学性质相似程度较大。这张颖清已命名之为生物全息律。因为个体整体也是生息胚，所以生物全息律也适合于表述一般全息胚与整体之间的关系。张颖清发现，人体各个长骨节肢全息胚都有着整体缩影式的未来器官图谱。人体某一部位发生疾病时，机体就会产生抗这一病灶部位的抗体。由于体液循环，而使该种抗体在体内广泛分布，从而该种抗体也会攻击各长骨节肢全息胚未来器官图谱中与病灶部位同名的部位，这是因为这样同名的部位与病灶部位生物学性质即抗原性相似。这样同名的部位就会产生反应成为病理反应点。从而检查一个长骨节肢有无病理反应点及其在全息胚未来器官图谱中的位置，就可以判断全身有无疾病及疾病所在的部位。而如果刺激病理反应点，则在机体产生一种新的免疫交叉反应，以去除针对病灶部位的免疫抑制或超敏，使病灶的疾病得到治愈。各长骨节肢的全息胚未来器官图谱也就是张颖清发现的相关部位分布的全息律图谱。这样的图谱现已得到许多医院的验证和应用，诊治58万余例，治疗病种为250余种，平均总有效率为90%。动物高发育程度的全息胚未来器官图谱是整体的缩影，有时从外部的某一形态特征上也可显示出来。如斑马主体(躯干)11条纹，而每一大的全息胚即每一前肢的两个节肢、每一后肢的两个节肢、头、颈也都各是11条纹。在小的节肢或部分，如前肢的两个全息胚，条纹细且排列较密；在大的节肢或部分，如头、颈、后肢的一个全息胚，条纹粗且排列较疏(封面)。
以上7个方面，是将全息胚与真正的胚胎或小个体进行对比，在许多重要生物学性质上，全息胚与真正的胚胎或小个体都是相似的。并且，张颖清还从如下3个方面找到全息胚的最明显的胚胎性质表现到最不明显的胚胎性质表现之间的过渡环节，从而对于那些从外部表现看，其胚胎性质不那么显著的全息胚，是特化的胚胎，也是可以被所理解了。
8.从系统发生看全息胚存在的合理性（前面已经讨论过了〕。
9.从个体发生看全息胚存在的合理性（前面已经讨论过了〕。
10.胚胎性质外部表现显著与不显著的全息胚间存在着过渡环节。从而，从外部表现看胚性不那么显著的全息胚，是特化的胚胎或小个体，也就易于被理解了。许多全息胚，已经从形态特征上显示出，是长在亲体上的新个体，如禾本科植物的分蘖，其根、茎、叶俱全，明显地是完整的新植株。类似的另如吊兰主植株的枝条上所长着的带有气生根的完整小植株，或榕树的基部带有粗大气生根的分枝，或胡姬花的每一个生有大气生根的茎叶节。这些都是全息胚胚胎性质的显著表现。而从全息胚的显著胚胎性质表现，到不显著胚胎性质表现，存在着一系列的过渡环节。胡姬花在主茎中部或下部的茎叶节生有气生根，这样的茎叶节全息胚胚胎性质或小个体性质得到了显著的外在表现。但主茎上部的茎叶节却没有气生根。由于有从主茎中部和下部茎叶节的比较和过渡，说上部的茎叶节是全息胚或长在主体上的小个体或小植株仍然是可以被理解的。另外，又如大花马齿苋每一片叶、每一个枝条这样的全息胚，都具有明显的小个体特征，因为这些全息胚基部都长有变态的气生根长绒毛，从而一片叶、一个枝条都是有根有叶的完整的长在主体上的小植株。而与大花马齿苋亲缘关系最近的同属的马齿苋，则其叶、枝基部都没有变态的气生根。
11. 张颖清并指出：“在一个生物体上，虽然各个部分有形态和功能的众多的差异，但一般说来，二倍体体细胞与受精卵的基因组是相同的。70年代初，Britten、Kohne和Byers等，在精确度±5~10%的范围内，证明了一种生物所有组织确实具有同样的单拷贝序列。这些实验为体细胞在亲体上可以发育成处于某个发育阶段的特化的胚胎提供了遗传学的基础。”
12.“许多植物和动物的体细胞在离体条件下，在人工培养基中(植物)，或在去核卵中(动物)，可以发育成胚胎或新个体。实际上，这已为体细胞在亲体本体这样的天然培养基中可以发育成处于某个发育阶段的特化的胚胎，提供了离体条件下的实验证明。在动物，通过体细胞核移植入去核卵的方法，已无性繁殖出青蛙和小鼠;植物的体细胞自1958年F.C.Steward用胡萝卜的单个体细胞在离体组织培养时得到了新植株以后，已在众多植物中都作到了由体细胞发育成胚。”而现在，多利和其他克隆哺乳动物对在哺乳动物体上全息胚的存在，为体细胞在亲体本体这样的天然培养基中可以发育成处于某个发育阶段的特化的胚胎，提供了离体条件下的实验证明。
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