从系统发生看高等动物

泛胚性的合理性


张颖清  

(山东大学全息生物学研究所,济南 250100)

 (自张颖清, 生物全息诊疗法,山东大学出版社,1987。第99-103页〕

 象人这样的高等动物具有泛胚性似乎是难以理解的。但是,现在的不同种类的低等动物可以说是高等动物进化的不同阶段上的直系祖先的后裔。 我们来分析现存低等动物泛胚性的表现,也就相当于研究了高等动物直系祖先的泛胚性表现,从而出就易于理解高等动物泛胚性的合理性了。

在许多低等动物,由体细胞而来的广泛分布的全息胚可以继续向前发育成新的整体,从而泛胚性有明显的外在表现形式。从最低等的原生动物门,一直到人类所处的最高等的脊索动物门,都可以找到具有泛胚性的动物种类,在这些动物中,全息胚可以走到发育的较后阶段而成为完整的新整体。

在原生动物中,可以由独立性较强的全息胚组成群体性个体。某些君体性鞭毛虫,如Gonium pectorale,由群体组织中所分出的个别未分化的细胞能够发育成新的群体性整体。海绵动物的大多数类型是群体性动物,群体内的全息胚的行为,新陈代谢和形态形成,在一定程度上互相协调,被关联系统所联系,而分离出来的全息胚都可以继续发育成为一个新的群体性整体。腔肠动物在其最发达的形态时,也是群体性整体。淡水水螅在出芽生殖时,在母体上由体细胞的发育而形成的每一个幼年水螅个体就是一个胚性明显的全息胚。这样的全息胚已经从形态上可以看出是一个小的个体了。在腔肠动物,体细胞的全能性可以有很强的表现。由水螅茎干上切出的长仅数毫米的小块就可以发育成新的个体。在八放珊瑚亚纲,群体性整体上的全息胚已经有了两种形式,一种是营养螅,一种是水管螅。在扁形动物门,涡虫可以通过横裂的方式进行分裂,新个体在还没有与母体分离开来有时候,可以看作是一个高度发育了的胚胎。微口涡虫(Microstomum lineare)通常以无性横分裂法繁殖,分裂后的个体不分离,常互相连接成串,有时一串有18个个体,这种情况,实际上是全息胚在亲体上的高度发育。纽形动物体细胞的全能性有很强的表现。库氏将Lineussocialis的长10CM的蠕虫切成100个小块,每一小块都形成了完全的蠕虫。在环节动物,同律分节是泛胚性的一种可见的表现形式,其每一体节都是一个自主的生殖、排泄单位。某些裂虫科的动物行出芽生殖,有时在虫体有侧面可观察到出芽生殖,结果形成了离奇的胚体丛。在这里,泛胚性是直观可见的。虽然在总的来说环节动物是同律分节的,但已经出现了异律分节的情况,即全息胚已经出现了多型性。在节肢动物异律分节已经是非常典型的了,而且全息胚一般来说已不能再继续向前发育而成为新的个体。到苔藓动物和棘皮动物,全息胚又可以在母体上直接发育成新整体了。在Linckia属,可观察到分离的全息胚──放射腕形成整个的海星。 在与人是属于同一个门的低等脊索动物,如海鞘,全息胚仍然可以通过在母体上发育成新整体的形式使泛胚性得到明显的表现。海鞘纲的出芽生殖可以在广泛的部位进行。

这样,从系统发生看,从最低等的原生动物一直到最高等的脊索动物都有着由于体细胞的发育而形成的泛胚性。同时,全息胚与主体之间的联系即可以是紧密的,也可以是松散的,即可以是暂时的,也可以是长久的,即可以是能够发育成新整体的,也可以是停止在某个发育阶段上的;即可以是同型的,也可以是异型的。全息胚之间及全息胚与整体之间的联系方式也可以是多种多样的。在环节动物,各节体之间有神经体液的联系。在海鞘,高度发育的全息胚之间是以血管相连通的。 这样,高等动物直系祖先的后裔都存在着泛胚性。也就是说,在进化系统树上,绝大部分枝权都有着泛胚性。即然进化论已经取得了胜利,物种之间存在着的亲缘关系已被揭示了出来,那么,作为进化系统树上一个小小的枝权高等哺乳类,如人,泛胚性如果突然不存在了,那倒是荒谬的了。

 

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